一盒藥從原料到成品,要經(jīng)過上百道檢測:成分含量是否達標、微生物是否超標、包裝是否密封……藥品生產(chǎn)的特殊性在于“嚴苛”與“瑣碎”并存:既要滿足GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)的嚴苛要求,又要應對海量檢測數(shù)據(jù)的記錄和分析。太友質(zhì)量管理系統(tǒng)(m.maiaaa.com)從數(shù)據(jù)采集、流程管控到合規(guī)追溯,為藥企打造了一套全鏈條的數(shù)字化解決方案。 1、實時監(jiān)控關鍵參數(shù),攔截風險于源頭 藥品生產(chǎn)的核心指標(如原料純度、壓片硬度、滅菌溫度)直接影響藥效和安全性。太友質(zhì)量管理系統(tǒng)通過連接實驗室設備(如高效液相色譜儀、光譜儀),實…